La presentación comercial de Ozempic es “una pluma precargada para inyección subcutánea, y su venta se realiza únicamente bajo receta profesional, por lo que debe ser prescripto por un/a médico/a y adquirido en farmacias habilitadas”.
Frente al comienzo de la comercialización en Uruguay del inyectable Ozempic, conocido popularmente como "la droga para adelgazar", el Ministerio de Salud Pública (MSP) detalló los “usos aprobados, condiciones de venta y recomendaciones de seguridad”.
Desde hace algunos días está disponible en el mercado uruguayo el Ozempic, un medicamento desarrollado para el tratamiento de la diabetes de tipo 2, pero que se hizo popular por favorecer la pérdida de peso. El costo ronda entre los $15.000 y los $17.000.
“Ozempic® es un medicamento destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2 en personas adultas, que actúa regulando los niveles de glucosa en sangre. Su principio activo, semaglutida, pertenece al grupo de fármacos conocidos como agonistas del receptor GLP-1, que imitan la acción de una hormona natural liberada en el intestino después de comer”, indicó el MSP en un comunicado.
Con este escenario, Salud Pública recordó que en Uruguay el medicamento está “autorizado exclusivamente para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no logran un control adecuado con dieta y ejercicio”, y que “puede utilizarse solo cuando existe intolerancia o contraindicación con metformina, o en combinación con otros fármacos para el manejo de la diabetes”.
Así las cosas, remarcan que “si bien se ha informado que Ozempic® puede producir pérdida de peso, esa no es su indicación principal” y que debe siempre mediar la prescripción médica: “En otros países existen presentaciones de semaglutida aprobadas para el tratamiento de la obesidad o el sobrepeso, pero con dosificaciones diferentes a las disponibles en Uruguay. En todos los casos, el uso debe evaluarse individualmente y bajo criterio médico”.
La presentación comercial de Ozempic es “una pluma precargada para inyección subcutánea, y su venta se realiza únicamente bajo receta profesional, por lo que debe ser prescripto por un/a médico/a y adquirido en farmacias habilitadas”. Además, debe conservarse refrigerado entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y sin congelar.
Además, desde el MSP exhortaron a los equipos médicos a monitorear la reacción de los pacientes que comiencen a utilizar el fármaco: “El MSP recuerda que, como todo medicamento, semaglutida puede provocar efectos adversos, entre ellos náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, disminución del apetito, fatiga o hipoglucemia (cuando se usa junto a insulina o sulfonilureas). También se han reportado efectos adversos graves (de menor frecuencia que los mencionados) y se han emitido alertas internacionales de seguridad. Por este motivo, el Ministerio exhorta a los equipos de salud a prescribir y monitorizar el uso de este fármaco de manera responsable, ajustándose a su indicación aprobada y vigilando la efectividad y seguridad del tratamiento”.
Finalmente, el MSP insiste con que se “recomienda a la población no utilizar el medicamento sin indicación médica”.