Según el laboratorio, este medicamento logró bajar 89% el riesgo de hospitalización o muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad.
Pfizer firmó un acuerdo de licencia voluntaria que debe permitir el acceso a su píldora anticovid más allá de los países ricos una vez que haya sido autorizada, anunciaron el martes el gigante farmacéutico estadounidense y la organización Medicines Patent Pool (MPP).
Los fabricantes de medicamentos genéricos "que reciban sublicencias podrán ofrecer el nuevo medicamento en asociación con el ritonavir (utilizado contra el virus del sida) en 95 países, que cubren cerca del 53% de la población mundial", precisó un portavoz de Unitaid, que creó la MPP, durante un encuentro con la prensa de la ONU en Ginebra.
El medicamento llamado Paxlovid logró bajar en 89% el riesgo de hospitalización o muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, anunció Pfizer a comienzos de mes.
Pfizer empezó a desarrollar este medicamento, bautizado PF-07321332, en marzo de 2020 y lo evaluó en combinación con ritonavir, que ya se usa contra el virus del sida.
Según informó AFP, el ensayo clínico involucró a 2.600 adultos que formaron parte de la prueba apenas tuvieron señales de infección de covid o apenas supieron que habían estado expuestos al virus.
De manera aleatoria recibieron una combinación de PF-07321332 y ritonavir, o un placebo, dos veces al día durante cinco o diez días.
El objeto de la prueba era determinar la seguridad y eficacia de los medicamentos en prevenir una infección de SARS-CoV-2, el virus que provoca el covid- y el desarrollo de síntomas hacia el día 14.
Con información de AFP
