La efectividad de la vacuna había sido reportada la semana pasada con un nivel del 90 %, pero una vez completadas las pruebas esa eficiencia para combatir la enfermedad mostró un aumento.
Este miércoles y a nueve días de que se conocieran los primeros resultados de la eficacia de la vacuna desarrollada de la alianza Pfizer/BionTech del orden del 90%, los laboratorios comunicaron que su eficacia sería mayor y alcanzaría el 95% esto luego de tener los resultados completos del ensayo clínico en los 44 mil voluntarios.
Moderna, otro de los laboratorios en la carrera por aprobar la vacuna contra el Covid-19 anunció esta semana que sus pruebas demostraban una eficacia del 94,5%.
Las dos compañías han podido acelerar sus ensayos en medio del crecimiento de la pandemia y desde hace días compiten con comunicados de prensa sobre sus resultados favorables. Se espera, que las suyas sean las dos primeras vacunas autorizadas en Estados Unidos y Europa. Otras están siendo desarrolladas en China y Rusia.
Moderna y Pfizer son compañías de origen estadounidense y BionTech socia de Pfizer en el desarrollo de su vacuna es alemana.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, aseguró este miércoles que solicitará la autorización de comercialización "en unos días" a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
En sus informes Pfizer aseguró que la vacuna que se da en dos dosis no tuvo efectos secundarios de entidad. Los únicos efectos secundarios que se observaron en los participantes fueron cansancio en el 3,8% de los casos y dolores de cabeza en el 2.
Esta semana un alto funcionario de la operación gubernamental de vacunas en Estados Unidos estimó que la FDA podría dar luz verde a la comercialización de la misma en diciembre próximo.
Ahora la FDA deberá evaluar en detalle los datos sobre la eficacia y seguridad de las dos vacunas. Lo mismo hará la agencia europea encargada de aprobar las vacunas para su distribución y uso.
