MSP retira lotes de medicamentos afectados: autoridades advierten a hipertensos sobre importancia de no abandonar tratamientos

Abordamos el tema y las recomendaciones oficiales junto a la directora genera de Salud, Raquel Rosa.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recientemente ha comunicado que uno de los fabricantes del principio activo Valsartan, Zhejing Huahai Pharmaceutical Co. Ltd Channan Site, RC-317016, China, identificó la presencia de una impureza en los lotes fabricados y comercializados a diversas empresas farmacéuticas a nivel mundial.

La presencia de dicha impureza, N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en el principio activo valsartán fabricado por Zhejing Huahai Pharmaceutical Co. Ltd Channan Site, RC-317016, China, se generó como consecuencia de un cambio en el proceso de fabricación, el que está siendo investigado.

Valsartán es un principio activo antagonista del receptor de la angiotensina II que se utiliza para tratar la hipertensión arterial. Se encuentra disponible sólo o en combinación con otros principios activos.

En el caso de nuestro país, esta materia prima ha sido utilizada en varias presentaciones de medicamentos que incluyen Valsartán.

En estos momentos el Ministerio de Salud Pública está evaluando el posible riesgo sanitario asociado. Mientras tanto, en aplicación del principio de precaución, el Ministerio de Salud Pública (en concordancia con iguales medidas adoptadas por Agencias de Medicamentos de Referencia), se ha procedido a indicar el retiro de plaza de los medicamentos y lotes involucrados (ver listado adjunto).

Recomendaciones:

  • Para los pacientes: en el caso de estar utilizando alguno de los medicamentos incluidos en el listado, no interrumpir el tratamiento y acudir a su médico; la suspensión de comercialización es precautoria. La suspensión abrupta del tratamiento puede generar graves consecuencias en su salud.
  • Para los médicos: se recomienda evaluar los tratamientos en curso, y, en el caso de tener pacientes en tratamiento con alguna de las presentaciones afectadas, sustituirla por otro medicamento con la misma composición que no esté afectado o indicar otra alternativa terapéutica. Para los farmacéuticos: verificar la existencia en stock de los lotes afectados, y proceder a su cuarentena.

La Asociación de Químicos Farmacéuticos realizó recomendaciones para los pacientes que tienen indicada la droga Valsartán

Recomiendan no interrumpir su uso hasta no consultar con un especialista e informan que su posible efecto cancerígeno es muy bajo.

Virginia Olmos, química farmacéutica, se expresó respecto a la advertencia del Ministerio de Salud Pública sobre la contaminación de la droga Valsartán:

"Es un posible contaminante, no está confirmado que este contaminante haya llegado al producto final".

"De estarlo, su potencial cancerígeno es bajísimo y se tendría que estar consumiendo en dosis muy elevadas y durante más de 10 años para poder generar una vinculación con algún tipo de enfermedad".

"De ninguna manera dejar de consumir es una buena medida, la recomendación es que lo sigan consumiendo los días que sea necesario, un mes, dos meses".

"No hay urgencia hasta que consulten a su médico y tomen la medida que este les sugiera".

El Ministerio de Salud Pública ordenó retirar del mercado medicamentos con la droga Valsartán por posible impureza

En Uruguay se venden tres medicamentos que incluyen Valsartán: los nombres comerciales son Asortán, Simultán y Valdix.

La advertencia fue comunicada por la Agencia Europea de Medicamentos, que detectó una impureza en varios lotes de remedios. Son los utilizados para la presión arterial que contienen el principio activo Valsartán.

Según informó el Ministerio de Salud Pública, en Uruguay se venden tres medicamentos que incluyen Valsartán: los nombres comerciales son Asortán, Simultán y Valdix.

La recomendación para los pacientes que estén utilizando estos medicamentos es no interrumpir el tratamiento y consultar al médico. La suspensión abrupta puede generar graves consecuencias para la salud.

Los lotes de los medicamentos afectados se pueden consultar en la página web del Ministerio de Salud Pública, que evalúa el posible riesgo sanitario asociado.

La presencia de la impureza en los medicamentos se generó como consecuencia de un cambio en el proceso de fabricación, en China, que está siendo investigado.