Pta. del Colegio Médico insistió en tener en cuenta enfermedades incurables "al momento actual" para discutir ley de eutanasia

Si bien el Colegio Médico evitó pronunciarse respecto a los proyectos de eutanasia que están a estudio del Parlamento, sí advirtió sobre la posibilidad de que su legalización lleve a que se dejen de lado los cuidados paliativos, que no terminaron de extenderse en todo el país. Además, los profesionales plantearon que debería cambiarse el artículo del Código de Ética Médica, que establece que la eutanasia activa es contraria a la ética de la profesión. Otro punto que está sobre la mesa es que se asegure el derecho de los médicos a recurrir a la objeción de conciencia.

La postura del Colegio Médico ante los proyectos de eutanasia

La razón por la cual no vamos a tomar posición a favor o en contra de las iniciativas parlamentarias es porque realmente nadie puede discutir que hay diferentes visiones. Incluso, a lo largo de la vida las mismas pueden cambiar, dependiendo de la situación de vida, por ejemplo. También, cambiamos nosotros. Durante la vida se producen cambios y ni que hablar durante décadas: cambios sociales, culturales, científicos, pero sobre todo los sociales y culturales que hacen que las visiones y convicciones vayan cambiando, incluso lo que es ético y lo que no lo es. Si uno piensa lo que hace 100 años se consideraba ético, y lo que hoy entendemos que es una actitud ética, los principios de alguna manera que parecían inamovibles han ido cambiando en función de esa evolución cultural, tecnológica.

La sociedad va cambiando, de manera que es necesario revisar las leyes y el Código de Ética Médica es una ley en Uruguay. Es uno de los pocos países donde el código tiene aprobación parlamentaria y es una ley. Varios artículos están en discusión. Desde que se creó el colegio, pocos años después, ya se hicieron algunas propuesta de modificación de ambas leyes: la ley de creación del colegio de Ética Médica, que establece que tenemos la obligación, el colectivo médico, de proponer y someter a plebiscito de todos los médicos y luego aprobación parlamentaria el Código de Ética Médica, y ese mismo proceso hay que seguirlo para las modificaciones del código. Toda modificación que se proponga, a iniciativa del Consejo Nacional del Colegio Médico del Uruguay, debe ser sometida primero a los Consejos Regionales, luego a un plebiscito y posteriormente va al Ejecutivo y este lo envía al Parlamento para su aprobación.

Los proyectos de eutanasia a estudio del Parlamento

Se discuten aspectos relativos a la ley de creación del Colegio Médico del Uruguay, por ejemplo si se aceptan esos cambios, si el Código de Ética Médica debería ser ley o como en otros países no serlo. Porque, de alguna forma, que sea ley, establece plazos más prolongados que si no lo fuera para poder contar con las modificaciones propuestas.

Es lógico que la población votó a los legisladores para que tomen las decisión es más acertadas para toda la población, así que el Parlamento tiene la prioridad y no puede verse bloqueado por un colectivo. Además, el Colectivo Médico es importante porque va a estar implicado si se votan las leyes en el proceso de eutanasia o muerte asistida, pero no es el objetivo de estas leyes, sino que reconocer el derecho de algunas personas que tienen un sufrimiento insoportable causado por una enfermedad incurable al día de hoy. Ese sufrimiento insoportable causado por la enfermedad incurable al momento debe ser irreversible al momento actual. La irreversibilidad va a modificar porque avanza la ciencia. Aún no todos, físicos y morales. Por eso es muy importante poner en el momento actual.

El vínculo entre la eutanasia y los cuidados paliativos

No se opone una cosa con al otra. Son acciones complementarias dirigidas a atender la necesidad de pacientes que sufren una condición, que es crónica e incurable y que les provoca un sufrimiento físico moral de tal magnitud que toman la decisión de adelantar el fin de la vida. Entendemos que estamos hablando de derechos de los pacientes. Sabemos que eso también puede ser discutible, en virtud de las creencias religiosas, por ejemplo.

Nosotros como médicos siempre insistimos en lo mismo: no oponemos avanzar en el acceso a los cuidados paliativos, a considerar la posibilidad de legalizar con el debido proceso atender la voluntad de un paciente que reúna las condiciones de las que hablábamos, simplemente decimos que debe trabajarse en paralelo para asegurar que los pacientes estén ampliamente informados frente a una determinada situación de salud de las alternativas para estudiar la patología y tratarla, estén o no disponibles en el país. Un paciente puede tener familiares en el exterior, o puede bien informado tener la posibilidad de recibir un tratamiento que no está disponible en el país, pero sí en el mundo.

La medicina ha cambiado mucho por suerte. Pasó de ser una medicina paternalista a una que le plantea al paciente psíquicamente apto qué alternativas hay para estudiar y tratar su enfermedad. El paciente no siempre opta por la que tiene más chances de controlar su enfermedad desde el punto de vista científico. Ampliamente informado, de acuerdo a sus valores, va a elegir la que es mejor para sí. Tanto es así que aceptamos que los cuidados paliativos pueden no ser aceptados por todos los pacientes.

Por eso, en lo que hemos comunicado al Parlamento, establecemos que debe ser condición que el paciente haya sido ampliamente sobre su situación de salud y las alternativas diagnósticas y terapéuticas y haya tenido acceso a los cuidados paliativos o haya documentado su negativa informada. Se le tiene que ofrecer.

La situación de los cuidados paliativos en Uruguay

Una opinión personal, fruto de mi experiencia de médico oncóloga, cuando hablamos de cuidados paliativos, sin duda, los mejores son los que se pueden ofrecer en el marco de una unidad multidisciplinaria, donde hay médicos, licenciados, enfermeros, auxiliares de enfermería, sociólogos, psicólogos, que se ocupan del sufrimiento físico, moral del paciente y su familia. A eso hoy accede menos del 50% de los pacientes y familias del país.

Requiere recursos aumentar el acceso, por eso también propusimos a los legisladores completar que se logre, en un tiempo lo más breve posible, que el Senado apruebe la ley, pero que además se trabaje muy fuerte en lo que tiene que ver con el presupuesto de forma que la ley de presupuesto acompañe esa ley que busca dar acceso a 100%. Hay que formar recursos humanos y hay que aumentar la cápita que reciben las instituciones por usuario para que sea posible.

Una cosa es que se vote y otra es que se generen las condiciones para que haya acceso a unidades de cuidados paliativos adecuadamente integradas. Ahí viene la parte que sé que es discutible. Si hoy acceden a estas unidades de cuidados paliativos, que es el ideal, aproximadamente el 50% de la población, lograr el acceso del 100% va a llevar un tiempo. No sé si mucho, pero no va a ser poco. Pero eso no quiere decir que no se puede calmar un dolor físico. Los médicos en general estamos capacitados, porque son los mismos médicos que integran las unidades de cuidados paliativos. Tenemos la formación. Para eso no hay acceso en todo el país tampoco.

Muchas veces no se prioriza el hecho de que un paciente que esta extremadamente dolorido, estoy hablando de dolor físico, y tiene que esperar. De manera que las internaciones domiciliarias, o el acceso oportuno y el tratamiento apropiado del dolor, sin llegar al ideal que es contar con una unidad de cuidados paliativos multi-integrada, tampoco hay acceso. Eso sería mucho más fácil de lograr en el corto plazo, incluso es una decisión.

Las limitaciones hoy en día siempre pasan por el mismo lado: los recursos económicos. La única limitación es que las instituciones deben recibir los recursos que les permitan llegar a los pacientes que están sufriendo donde están. No es el ideal porque no hay contención de la familia, no hay apoyo psicológico, moral. Ahí vamos a otro punto, que no es solo votar leyes. Se votó una ley de salud mental, ¿y qué pasó? Nada, porque no se votó el presupuesto. Todo es plata. Lamentablemente es así en todo el mundo. Si se quiere avanzar en algo, tiene que poner recursos.

Objeción de conciencia para los médicos

Así como debe garantizarse que la voluntad del paciente sea atendida, debe garantizar que esa voluntad es de un paciente psíquicamente apto, que padece un sufrimiento irreversible en el momento actual e insoportable y que ha expresado su voluntad de adelantar el fin de vida por ese motivo de forma autónoma. Que no ha habido presiones indebidas. También, hay que garantizar la autonomía los médicos para expresar su objeción de conciencia. En eso creo que estamos de acuerdo. Hay acuerdo en todo lo que se ha incorporado para garantizar que el resultado final sea el mejor posible y que se ha hecho de la forma apropiada a los pacientes y también al equipo.

Goñi: "Si no se da acceso de cuidados paliativos al 100%, creo que es inmoral plantear la eutanasia"

Con el debate de la eutanasia y la discusión sobre la dignidad y la muerte de fondo, el pasado martes se votó en Diputados el proyecto de ley de cuidados paliativos. La discusión giró en torno a un aditivo presentado por el legislador Rodrigo Goñi y los diputados de Cabildo Abierto, que había sido quitado en comisión de salud, a partir de un acuerdo entre legisladores colorados y del Frente Amplio. Este aditivo propone legislar los cuidados específicos que se hacen sobre los pacientes en el tramo final de una enfermedad.

Qué implica la Ley de Cuidados paliativos

La votación de ayer me da una enorme alegría, sorpresiva. Nos cambió el discurso, íbamos con un reproche muy duro porque es una ley que  trata sobre un derecho muy importante. Se está hablando de un paciente que está en los meses finales  de su vida, que tienen una gran cuota de sufrimiento personal, física y emocional. Todos nos desesperamos y nos angustiamos si estamos en esa situación. Lo que se estaba proponiendo es garantizar un derecho que hoy más de la mitad de los uruguayos de los pacientes que están en esa situación no acceden a ese alivio, que es físico, emocional y que es social. La enorme mayoría vamos a pasar directa o indirectamente por esa situación, por eso era tan importante. 

Cuando recibí la noticia de que todo el Partido Colorado iba a votar, me olvidé de todos los reproches, porque los reproches iban a buscar que sea una buena ley de cuidados paliativos. La pregunta de si es necesario o no hay que hacérsela a la sociedad de cuidados paliativos, que son unos héroes de la medicina. Son los momentos más difíciles, porque no podes curar, solo podés acompañar. Todos sabemos que en este mundo, lamentablemente, curar tiene una gran valoración, pero cuidar no. La asociación de cuidados paliativos lucho mucho para que se incluyera, porque el final de la vida es lo más importante. Yo decía que a ese proyecto le habían sacado el corazón, además de los brazos y las piernas, pero volvió. Finalmente el Partido Colorado apoyó a Cabildo Abierto y al Partido Nacional, así que hoy tenemos una muy buena ley y el senado la va a votar.

Siendo un derecho tan importante es increíblemente desconocido. Hay muchos que no conocen. En el debate parlamentario quedaba claro que había un desconocimiento sobre lo que es el cuidado paliativo, que lleva a que no se reclame muchas veces. Yo conocí más o menos bien estos cuidados paliativos hace un año y medio. Excepto que yo sea una excepción, la mayoría desconoce este derecho. Hay legisladores médicos que desconocen su potencial. 

Discrepancias con el Frente Amplio

Nosotros proponemos que la mejor, más humana respuesta, es la ley de cuidados paliativos. La otra te saca el derecho, la eutanasia te saca la vida. Ese periodo de vida creemos que hay que cuidarlo, aliviarlo y acompañarlo siempre. El Frente Amplio no quería poner el capitulo final de vida porque creía que podría inhibir un proyecto posterior de eutanasia. Desconocen cómo funcionan los cuidados paliativos. Un paliativista jamás hace eutanasia; acompaña, alivia hasta el final sin adelantar ni retrasar el final. En el periodo del Frente Amplio en 2008, en el gobierno de Tabaré Vázquez, hizo una ley muy importante, que es la Ley de derechos de usuarios. Por supuesto, general. Ayer, el FA quería recortarla, quería recortar derechos, entre ellos el derecho de morir en forma natural. Creo que el FA, equivocadamente, ya está pensando recortar derechos que fueron votados en unanimidad. 

Nosotros entendemos que los derechos fundamentales y el de la vida son irrenunciables. Si yo quiero que me tortures, tu no me podés lastimar. La eutanasia te quita protección, porque cuando estás vulnerable y no accedes a los cuidados paliativos, por ejemplo, estás expuesto a cualquier tipo de abusos La ley está para proteger a los más vulnerables. 

No hablemos del derecho a quitarte la vida, porque ese es el anti derecho. Hay muchísimas situaciones en las que uno puede decir que se quiere morir. Por ejemplo, perder a un hijo. ¿Por que Uruguay es el primer país con intentos de suicidio? Cada vez el cansancio de vivir, el vacío existencial, es mayor. El aumento de los intentos de suicidios en el mundo y también en Uruguay es exponencial. La depresión aumentó, los problemas de salud mental aumentaron exponencialmente.

El proyecto de Pasquet dice enfermedad terminal o un sufrimiento insoportable, que son los casos que te dije, como una persona perdió a un hijo. El sufrimiento insoportable es un sentimiento humano, pero hay que tener cuidado con la respuesta que se le da. Si el estado le da la respuesta del atajo y la muerte anticipada, nosotros creemos que esa no es la respuesta humana. En todos los países se aplica la ley de eutanasia para muchos más casos que los que aplica la ley. 

Quedo explicito en las actas parlamentarias que varios legisladores del Frente Amplio querían pasar rápido el expediente para entrar a la eutanasia, porque lo que estaba en discusión ayer es cual va a ser la respuesta. 

Enfoque del Partido Colorado hacia el proyecto de ley

El Partido Colorado va a priorizar el desarrollo de los cuidados paliativos, que no es un tema menor.  Hoy hay alrededor del 30% en el mundo que tiene deseos de muerte anticipada. Cuando estas personas reciben cuidados paliativos revierten esa decisión, porque la enorme mayoría desea la muerte porque está sufriendo. Si no se da acceso de cuidados paliativos al 100% de los uruguayos en su peor momento, creo yo que es inmoral plantear la eutanasia.

Lo que nosotros proponemos como mejor respuesta los cuidados paliativos. Creemos que legalizar la eutanasia tiene una enorme cantidad de consecuencias negativas sobre la población. Otra de la consecuencias sociales que tiene es traer una mentalidad suicida. Los estudios muestran que cuando uno naturaliza la eutanasia y los suicidios asistidos se empieza a naturalizar el suicidio asistido, empieza a haber una mentalidad suicida con aumento de suicidio. Tenemos que advertir a la población de cuáles van a ser las consecuencias. 

Hay muy pocas instituciones uruguayas en las que hay acceso a los cuidados paliativos, sobre todo en el interior. Y lo más trágico y doloroso es que los niños quedan sin esa atención. No llegan al 50%. 

Yo creo que esto es una carta de derechos, muy importante. Uruguay está dando un paso enorme, se va a votar en el Senado. Yo pido reflexión profunda y serena para considerar el proyecto de eutanasia. Nosotros tenemos razones en contra y hay que tener en cuenta las consecuencias que puede llegar a tener.

Uruguay cuenta con radioterapia de avanzada, tanto para curar como para cuidados paliativos

Así lo aseguró el director del Instituto Nacional del Cáncer.

El Dr. Álvaro Luongo participó en una jornada sobre cuidados paliativos, en el Hospital Maciel.

La atención a pacientes en etapa terminal para mejorar la calidad de vida tiene componentes científicos, espirituales, morales y éticos, dijo Luongo.

Aseguró que una herramienta es la radioterapia, en la que Uruguay está en niveles similares a los de los países desarrollados.

"Siempre falta alguna tecnología, somos un país de tres millones y medio de habitantes. Hay tecnologías que son para continentes. Nosotros no tenemos la posibilidad de usar protones. Eso lo tiene Europa en un solo centro, que lo comparte con todo el continente. En Estados Unidos hay dos centros o tres. América Latina no lo tiene. Pero la radioterapia de avanzada está disponible en Uruguay, lo que nos da la gran confianza de poder tratar a todos los pacientes uruguayos en las mejores condiciones", sentenció Luongo.