Salinas: aprobación de Coronavac por parte de la OMS "reafirma la seriedad" de la comisión de vacunas

Antes de la recomendación de la OMS, los especialistas uruguayos recomendaron el uso de la vacuna del laboratorio Sinovac a personas de hasta 70 años.

El ministro de Salud Pública, Daniel Salinas, aseguró que la aprobación del "uso de emergencia" de Coronavac (la vacuna contra el Covid-19 del laboratorio chino Sinovac) por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) "reafirma la seriedad" de la Comisión Nacional Asesora de Vacunaciones, de la división Epidemiología del Ministerio de Salud Pública y de los asesores honorarios.

Los especialistas primero habilitaron la inmunización con Coronavac para personas de hasta 59 años y más adelante también la recomendaron para uruguayos de hasta 70 años. A partir de este asesoramiento fue que el Ministerio de Salud Pública comenzó a usar las dosis de Sinovac para inmunizar a quienes están comprendidos dentro de estas franjas etarias.

"Sinovac aprobada por OMS. Reafirma la seriedad del trabajo realizado por la Comisión Nacional Asesora de Vacunas más grupo ad-hoc y Epidemiología del MSP", escribió Salinas en Twitter este martes.

 

El mensaje iba acompañado de un tuit de Julio Medina, el director de la Cátedra de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina (Udelar) e integrante del Grupo Asesor Científico Honorario (GACH) de Presidencia. "Muy buenas noticias. La Organización Mundial de la Salud valida en el día de hoy la vacuna Coronavac del laboratorio chino Sinovac para uso de emergencia.
Dos dosis separadas 4 semanas en mayores de 18 años. Pendiente ver detalles del informe técnico", expresó el doctor.

La OMS aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna anticovid de Sinovac, segunda de fabricación china que obtiene esta luz verde después de que a principios de mayo lo consiguiera la desarrollada por Sinopharm.

Según el organismo internacional, la Coronavac "cumple los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación". Se trata del sexto fabricante que logra entrar en la lista de uso de emergencia, después de que antes lo consiguieran las vacunas de Pfizer (primera en hacerlo), Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson y Sinopharm.

 


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